El lema de la jornada, ‘La otra cara del Párkinson’, quiere desmentir la idea de que esta enfermedad solo afecta a las personas mayores y que el temblor es su único síntoma. “La campaña intenta mostrar que no solo se da en gente mayor, también se da en jóvenes. Cuando hablamos de Párkinson siempre se habla de los síntomas motores como el temblor o la rigidez y parece que no existen los síntomas no motores”, ha explicado Tamara Vega, gerente de Apavi.

Entre esos síntomas no motores, los pacientes de Párkinson pueden “tener delirios o alucinaciones, tienen conductas compulsivas, e incluso hipersexualidad, algo que es muy desconocido”. Además, algunas personas no reaccionan como es debido a los medicamentos y les condiciona en su vida diaria.

También existen otros síntomas como los vértigos, mareos, falta de sueño, problemas para tragar, perdida del olfato o del habla. Y es que, “cada Párkinson es un mundo y cada persona vive la enfermedad de una manera diferente”, explica Vega.

Afectados

Desde Apavi quieren “conocer los datos reales de personas afectadas por la enfermedad para poder atenderles y darles servicio”. La asociación estima que en la provincia de Ávila existen 1.500 personas enfermas de Párkinson. Por su parte, Daniel Martín, vocal de la entidad y enfermo de Párkinson, ha reclamado una mayor implicación por parte de los ayuntamientos, diputaciones y gobiernos autonómicos. “Es una enfermedad que condiciona el día a día de la persona afectada, de sus familiares y de la gente que tiene a su alrededor”, explica.

Martín piensa que “deberían tomarse más en serio e investigar más” la enfermedad para “llegar a una solución”. Asimismo, animaba a participar en la carrera Corre por el Párkinson, que se celebra el sábado 23 de abril en las inmediaciones de Naturávila para recaudar dinero y costear así las terapias que realiza la asociación en la provincia.

Por su parte, Daniel Martín, vocal de la entidad y enfermo de Párkinson, ha reclamado una mayor implicación por parte de los ayuntamientos, diputaciones y gobiernos autonómicos. “Es una enfermedad que condiciona el día a día de la persona afectada, de sus familiares y de la gente que tiene a su alrededor”, explica. Martín piensa que “deberían tomarse más en serio e investigar más” la enfermedad para “llegar a una solución”.

Petición histórica

El manifiesto ha girado en torno a la “petición histórica” por parte de las asociaciones dedicadas a tratar enfermos de Párkinson de conocer “los datos exactos de personas afectadas”, ya que se “desconocen” los perfiles de los afectados de una enfermedad con “diferencias” en base a la edad, movimiento vital o el sexo.

Conocer esas cifras puede “abrir multitud de puertas” para la investigación y “puesta en marcha de proyectos y políticas centrados en la persona”. Unos datos con diferentes perfiles como el de Yolanda, una mujer de 49 años con parkinsonismo atípico y es una de las imágenes de la campaña. De hecho, estaba previsto que la lectura del manifiesto la realizará ella, sin embargo, no pudo acudir al no sentirse bien.

Durante el manifiesto también se ha recordado a aquellas personas que han visto interrumpidos sus tratamientos a causa de la guerra de Ucrania o por la Covid.