Un documental sobre el cribado neonatal en enfermedades raras

El documental profundiza en cómo una detección temprana permite iniciar tratamientos de forma inmediata, cambiando radicalmente la evolución de patologías poco frecuentes. La obra también denuncia la desigualdad actual entre comunidades autónomas, que ofrecen distintos niveles de acceso a estas pruebas diagnósticas según el lugar de nacimiento.

El evento contará con la presencia de Ana María Herrero, vicepresidenta de la asociación nacional y madre abulense, cuyo hijo pudo ser diagnosticado a tiempo gracias a este sistema. Su testimonio directo servirá para ilustrar la necesidad de unificar criterios sanitarios que eviten secuelas graves en los menores afectados.

Durante la jornada se llevará a cabo una recogida de firmas para solicitar formalmente la ampliación del cribado neonatal en el sistema público de salud. La organización ha invitado a representantes de todos los grupos políticos del Ayuntamiento de Ávila para que conozcan de cerca las carencias del modelo actual.

La cita tendrá lugar el lunes 27 (18,30 horas) en el palacio de los Serrano. La entrada es abierta al público y a todas aquellas personas interesadas en apoyar la iniciativa o conocer más sobre la realidad de las enfermedades raras en la provincia.