Según el presidente, Félix Martín Peñas, se trata de una forma de “difundir la problemática de la  enfermedad a través de las redes sociales”, mediante la que se puede seleccionar una fotografía de una cara para personalizarla, añadiendo el lazo bicolor de la asociación nacional, para luego “compartirla de infinitas maneras” (puede descargarse en Play Store).

Por otro lado, el presidente de ADEMA ha lamentado los recortes que se han producido en la Ley de Dependencia, que “está casi m muerta”, y la reducción en subvenciones, que provoca que anden “muy justos” para afrontar los gastos del fisioterapeuta y el psicólogo.

Con un centenar de socios, de los que la mitad son enfermos, desde ADEMA se resalta “la necesidad de lograr un mayor apoyo y comprensión social para las personas con esclerosis múltiple”, ya que “es fundamental la parte emocional que conlleva padecer una enfermedad y enfrentarse a su diagnóstico y tratamiento”.

También se ha referido a la necesidad de inversión en investigación, el acceso a los fármacos independientemente de la comunidad autónoma de residencia o el reconocimiento del 33 por ciento de discapacidad con el solo diagnóstico de la enfermedad.