Apavi pide a los partidos políticos “que se vuelquen con las entidades” para no desaparecer

El recorrido serán siete kilómetros y se podrá realizar tanto corriendo como andando puesto que tiene un carácter lúdico y deportivo para que la Asociación pueda recaudar dinero que destinarán al mantenimiento de su sede y a la realización de proyectos. 

La cuota de inscripción de esta sexta carrera solidaria a favor del Parkinson es de 10 euros para categorías absolutas y de 5 euros para la categoría infantil. Podrán inscribirse todas aquellas personas que lo deseen, federadas o no. 

Habrá categorías tanto masculina como femenina, en absoluta a partir de 14 años de edad, infantiles y menores de 14 años. En esta última categoría debe presentarse el consentimiento de padre, madre o tutor del para participar en la carrera al recoger el dorsal, según ha detallado Daniel Martín, vocal de Apavi. 

Las inscripciones se pueden efectuar a partir de la publicación de redes sociales de forma online hasta el jueves de abril a las 21 horas y se han establecido un máximo de 500 participantes. 

La entrega de dorsales se efectuará el viernes 26 de abril de 10 a 14 horas y por la tarde de 17 a 19 horas en la sede de la Asociación, así como el mismo día de la prueba.

Todos los participantes recibirán camiseta y bolsa de corredor. También se realizará un sorteo de regalos al final de la entrega de trofeos para todos los participantes. 

Más de mil enfermos

Actualmente hay 1.500 afectados por esta enfermedad en la provincia de Ávila. Unos datos “bastante alarmantes”, según la técnico de la entidad, Tamara Vega, puesto que a la asociación solo acuden 35 personas. “Es un dato muy llamativo”, ha señalado Vega,que debería obliga a plantear “qué están haciendo mal para que la sociedad no acuda a las entidades del tercer sector como una forma de rescate o una forma de ayuda”. 

Además, de entre los afectados cada vez tienen más personas jóvenes puesto que hay un parkinsonismo de inicio temprano de personas muy jóvenes que la sociedad desconoce.

Por todo ello, reivindican “que las asociaciones existen, que el Parkinson existe y no solo lo que se conoce del temblor y no solo en personas mayores”. 

La técnico ha pedido también “a los partidos políticos que se vuelquen con las entidades porque va a llegar un momento en el que van a terminar desapareciendo”. 

“Las subvenciones cada vez son menores, no tenemos forma de financiación. También necesitamos mucho el apoyo de Sanidad por parte de los neurólogos. Tenemos que tender la mano entre todos y luchar para conseguir objetivos comunes. Las asociaciones del tercer sector estamos ofreciendo unos recursos que nos cuesta mucho dinero ofrecer, que es algo privado, que los usuarios tienen que costearse y que a muchas ocasiones las pensiones no son suficientemente altas como para recibir determinadas terapias”, ha denunciado Vega.