Estas son las reivindicaciones de los enfermos de esclerosis múltiple

ADEMA celebrará esta jornada con la iluminación de color rojo de los Cuatro Postes (17,30 horas) y el lema ‘Juntos somos más fuertes que la Esclerosis Múltiple’.

Las reivindicaciones de las personas con esclerosis múltiple son las del reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico, lo que supondría un mejor acceso a medidas de apoyo y protección social; mayor apoyo gubernamental a la investigación de la esclerosis múltiple; acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas, reforzando el papel que las organizaciones de pacientes desarrollamos en este campo; equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios; y mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante y neurodegenerativa del sistema nervioso central, que de forma general se diagnostica entre los 20 y los 40  años, pero también en menores de 18. 

Los síntomas más habituales son la fatiga, problemas de visión, hormigueos, vértigos y mareos, debilidad muscular, espasmos y problemas de equilibrio y coordinación. Muchos de ellos son invisibles, como la depresión y ansiedad, el deterioro cognitivo, el dolor, la fatiga o trastornos de la esfera sexual, pero impactan de manera importante en la calidad de vida de las personas afectadas. Por ello, las personas con esclerosis múltiple vienen reclamando desde hace años el reconocimiento automático de un 33% de discapacidad con su diagnóstico.