El síndrome de 22q11, también conocido como el síndrome de DiGeorge, es una enfermedad causada por la deleción de una parte del cromosoma 22, lo cual, provoca el desarrollo insuficiente de varios sistemas del cuerpo.

El síndrome fue descrito en 1968 por el pediatra endocrinólogo estadounidense Angelo DiGeorge. Alrededor del 7% de todos los casos de esta enfermedad son heredados del padre, teniendo sus descendientes una probabilidad del 50% de heredarla.

Esta enfermedad presenta una amplia variedad de síntomas, aunque no todos están presentes en un determinado paciente. Por norma general existen infecciones recurrentes, complicaciones cardíacas, hipocalcemia, problemas en el paladar o insuficiencia velofaróngea.