Estos grupos son las personas con trasplante de órgano sólido, los receptores de trasplante de progenitores hematopoyéticos; y los pacientes en tratamiento con fármacos anti CD20.

El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, recogiendo las recomendaciones de la Comisión de Salud Púbica y de la Ponencia Técnica de Vacunas, ha aprobado la administración de dosis adicionales en personas que han recibido la pauta completa de la vacunación frente a la Covid-19 y forman parte de los grupos poblacionales a los que, por riesgo sanitario, se les recomienda nuevas inoculaciones vacunales.

Hospitales

La estrategia de vacunación a seguir en Castilla y León con estas personas será de captación activa a través del propio hospital de referencia, en las consultas específicas donde estos pacientes son seguidos o donde sea determinado por cada centro asistencial.

En cuanto a las dosis adicionales a administrar éstas serán de ARNm, preferiblemente del mismo tipo vacunal a las que ya les hayan sido inoculadas.

En el caso de personas que se encuentren recibiendo o hayan recibido terapia inmunosupresora con motivo de un trasplante de órgano sólido, independientemente del tiempo transcurrido, se les administrará, también a los pacientes programados para este tipo de intervenciones, una dosis adicional, al menos, veintiocho días después de hacer recibido la segunda de las inoculaciones.

En el caso de receptores de trasplantes de progenitores hematopoyéticos que, en los dos años anteriores haya recibido dicho trasplante, la recomendación es de una dosis adicional siempre que ya sea haya administrado la pauta completa; en el caso de trasplante reciente, con la pauta inicial ya completada, se facilitará dos dosis más, comenzando entre dos y seis meses tras el procedimiento.

Para las personas con tratamiento con fármacos anti CD20  (entre los que se encuentran Rituximab; Ocrelizumab; Ofatumumab; Obinutuzumab; Ibritumumab Tiusetan Veltuzumab y Tositumomab; Veltuzumab no autorizado en la UE y Tositumomab no comercializado en España), la dosis adicional deberá administrarse durante el tratamiento, a ser posible quince días antes del ciclo de medicación que corresponda; si el tratamiento ha concluido, los pacientes se considerarán inmunodeprimidos y, por tanto, candidatos a recibir esa dosis hasta tres meses para todos los fármacos anti CD20, excepto para Rituximub, que se alargaría hasta seis meses.

Pacientes

La estimación de pacientes es de 11.608: 1.010 con trasplante de progenitores hematopoyéticos, 3.028 de trasplante de órgano sólido y en listas de espera, y 7.570 con tratamientos con fármacos anti CD20.

Por provincias, 763 personas recibirán la tercera dosis en Ávila, 1.733 en Burgos, 2.212 en León, 778 en Palencia, 1.596 en Salamanca, 744 en Segovia, 431 en Soria, 2.524 en Valladolid y 827 en Zamora.

De los 763 de Ávila, 66 corresponden a personas con trasplante de progenitores hematopoyéticos, 199 a los que cuentan con trasplante de órgano sólido y en listas de espera, y 498 a los que reciben tratamientos con fármacos anti CD20.