Miembros de Adema y de otras asociaciones han estrechado sus manos para hacer un pequeño "cordón humano" en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.

La presidenta de Adema, Julia Jiménez Sierra, ha apuntado algunas de las reivindicaciones de esta enfermedad crónica y degenerativa, que afecta al sistema nervioso central y no tiene cura, "aunque sí tratamientos que retrasan su avance".

Demandan que se les reconozca automáticamente el 33 por ciento del grado de discapacidad, contar con más ayudas a la investigación, accesos a tratamientos de rehabilitación integral, equidad en los tratamientos farmacológicos de todas las comunidades, colaboración de la industria farmacéutica, y el apoyo de la Administraciones a las familias de los enfermos, que son los cuidadores.

Manifiesto a favor de las personas con esclerosis múltiple de la la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe).

1. Reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico, lo que permitiría el acceso a prestaciones y recursos que mejorarían significativamente la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple (EM).
2. Mayor apoyo gubernamental a la investigación de la EM. La investigación en nuevos tratamientos y con células madre es una esperanza para poder encontrar la curación definitiva de esta enfermedad.
3. Acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas, reforzando el papel que las organizaciones de pacientes desarrollan en este campo.
4. Equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios, dadas las claras desigualdades que se producen en la actualidad.

5. Mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y que no se limite al 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.
6. Continuidad en la colaboración de la industria farmacéutica en el apoyo a las asociaciones de afectados y en la investigación de tratamientos cada vez más eficaces sin perder la seguridad imprescindible.
7. Disminución de los recortes sociales y los retrasos en las subvenciones y ayudas por parte de las Administraciones públicas y entidades privadas, de modo que no afecten al mantenimiento del tejido asociativo.
8. Más apoyo de las Administraciones públicas hacia las familias, que son los principales cuidadores de los afectados de EM.
9. Puesta en marcha por parte de los Gobiernos central y autonómicos de campañas para informar a la sociedad de los signos tempranos de la EM respaldadas por materiales informativos y educación sobre la EM.
10. Mayor sensibilización y solidaridad de la sociedad con las personas afectadas de EM y sus familiares.