Los enfermos de esclerosis múltiple quieren estar “conectados” con un equipo multidisciplinar

Adema ha conmemorado el Dia Mundial de la Esclerosis Múltiple con la iluminación en rojo de los Cuatro Postes y ha pedido hacerse fotos con un corazón uniendo los puños para colgarlas en el Facebook de la asociación como apoyo a la campaña.

Según explica Susana Rodríguez González, vicepresidente de la la Asociación de Esclerosis Múltiple Abulense (Adema), “queremos dejar claro que todos estamos en el mismo equipo, por eso reivindicamos la necesidad de crear una ruta asistencia multidisciplinar que incluya a todos los profesionales sanitarios y sociosanitarios implicados en el abordaje de la esclerosis múltiple, ya que esta necesidad se ha visto acentuada por la pandemia.

Las asociaciones de enfermos y la entidad que las agrupa, Cocemfe, reivindican el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa. Y de forma especial, en la puesta en marcha definitiva del nuevo baremo de discapacidad, consensuado con el Gobierno y comunidades autónomas desde 2017, que mida situaciones y síntomas invisibles que se dan en la esclerosis múltiple y que no están siendo reconocidos, como la fatiga, el dolor, los efectos de la carga del tratamiento y los brotes.

“La utilización de los criterios obsoletos y desfasados del baremo actual está impidiendo que las personas con esclerosis múltiple obtengan la valoración del grado de discapacidad que les debería corresponder, dificultando todavía más su inclusión y participación activa en la sociedad”, explica la vicepresidenta.

Además quieren medidas extraordinarias de financiación por parte del Estado y las comunidades para “la total recuperación de la normalidad en la atención sanitaria y sociosanitaria en esclerosis múltiple”.