Los enfermos de esclerosis múltiple piden “que no haya tanto recorte”

Lo han escenificado en su sede con la lectura de un manifiesto en el que piden que los gobiernos autonómicos eviten la demora desde que el médico propone el inicio o el cambio de medicación hasta que sea administrado y “más implicación de las Administraciones públicas en la investigación”, que en nuevos tratamientos y con células madre es “una esperanza ante una enfermedad incurable” que afecta al sistema nervioso central.

La asociación, que preside Diego Martín Peñas, agrupa a un centenar de socios, de los que la mitad de ellos son enfermos. En la provincia hay 250 personas diagnosticadas de la enfermedad, a la que se llama “del adulto joven” porque en la mayoría de los casos aparece entre los 20 y 40 años.

Las reivindicaciones en el día mundial -que se celebra el miércoles- muestran la necesidad de que las industria farmacéutica continua apoyando a las asociaciones, que se reconozca el 33 por ciento de discapacidad con el diagnóstico de la esclerosis para apoyar la reinserción laboral, y más apoyos de las administraciones hacia las familias de los afectados y hacia el tejido asociativo.

En la jornada del jueves celebrarán la décimotercera edición de sus jornadas (Hospital Nuestra Señora de Sonsoles, 17,30) con la intervención de la neurológica Ana Caminero y de especialistas en reiki de Centro Alhambra para explicar su aplicación a la esclerosis múltiple.