Lo han escenificado en su sede con la lectura de un manifiesto en el que piden que los gobiernos autonómicos eviten la demora desde que el médico propone el inicio o el cambio de medicación hasta que sea administrado y “más implicación de las Administraciones públicas en la investigación”, que en nuevos tratamientos y con células madre es “una esperanza ante una enfermedad incurable” que afecta al sistema nervioso central.

La asociación, que preside Diego Martín Peñas, agrupa a un centenar de socios, de los que la mitad de ellos son enfermos. En la provincia hay 250 personas diagnosticadas de la enfermedad, a la que se llama “del adulto joven” porque en la mayoría de los casos aparece entre los 20 y 40 años.

Las reivindicaciones en el día mundial -que se celebra el miércoles- muestran la necesidad de que las industria farmacéutica continua apoyando a las asociaciones, que se reconozca el 33 por ciento de discapacidad con el diagnóstico de la esclerosis para apoyar la reinserción laboral, y más apoyos de las administraciones hacia las familias de los afectados y hacia el tejido asociativo.

En la jornada del jueves celebrarán la décimotercera edición de sus jornadas (Hospital Nuestra Señora de Sonsoles, 17,30) con la intervención de la neurológica Ana Caminero y de especialistas en reiki de Centro Alhambra para explicar su aplicación a la esclerosis múltiple.