La presidenta de la Asociación de Enfermos de Esclerosis Múltiple (Adema), Julia Jiménez, ha leído un manifiesto con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple en el que llaman al “compromiso y la solidaridad” con las personas que padecen esclerosis múltiple y sus familias.

La Diputación apoyará a través de un convenio a la asociación en 2019, según ha dicho el presidente de la institución provincial, Jesús Manuel Sánchez Cabrera, que ha participado en la cadena humana.

Adema cuenta con 95 socios, de los que 55 se encuentran afectados por la enfermedad. y apoya a 250 personas. El manifiesto con las reivindicaciones que han leído contiene los siguientes puntos:

“-Mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple. Los fondos públicos destinados a la REEM (Red Española de Esclerosis Múltiple) han sufrido un recorte presupuestario del 30%. Esta financiación representa el 10% de lo que reciben las redes de investigadores de similares características en otros países europeos. Las asociaciones de Esclerosis Múltiple no solo hemos comenzado a aportar fondos destinados a la investigación en España, sino que queremos denunciar el abandono institucional en el que se encuentran nuestros investigadores.
-Acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas, reforzando el papel que las organizaciones de pacientes desarrollan en este campo.
-El reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico, lo que permitiría el acceso a prestaciones y recursos que mejorarían significativamente la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple.
-Equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios.
-Mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad”.