Y más implicación de las administraciones en las investigación

Pacientes con esclerosis múltiple demandan acabar con la demora en los tratamientos

Redacción Viernes, 27 de Mayo de 2016 Tiempo de lectura:

La Asociación de Esclerosis Múltiple Abulense (Adema) ha demandado acabar con la demora de los gobiernos autonómicos en la administración de los tratamientos y una mayor implicación de las administraciones públicas en la investigación de esta enfermedad.

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Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra el 25 de mayo, Adema ha instalado este viernes mesas informativas y de cuestación en diversos puntos de la capital abulense, donde han dado a conocer un manifiesto.

 

En ellas se ha reclamado continuidad en la colaboración de la industria farmacéutica en el apoyo a las asociaciones que trabajan con afectados por esta enfermedad, además de que se unifiquen, para el conjunto del país, los criterios de valoración de la discapacidad para la esclerosis múltiple, lo que garantizaría la “objetividad” en los procesos de valoración de la discapacidad.

 

También Además ha planteado disminuir los recortes sociales y los retrasos en las subvenciones y ayudas y un mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo, para que no se limite al dos por ciento que exige la legislación para contratar a personas con discapacidad.

 

De la misma forma, han reclamado más apoyo de las administraciones públicas hacia las familias de los afectados por esclerosis múltiple y que los gobiernos central y autonómicos pongan en marcha campañas informativas sobre los signos tempranos de esta enfermedad y los factores de riesgo.

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